蛋白水解酶测定
蛋白水解酶测定方法以荧光作为检测信号、以天然蛋白作为底物。该方法的关键之处是特异性地在蛋白N端、C端或其它位置定点标记上荧光染料，酶切这种天然折叠的蛋白底物会引起荧光信号的变化，从而测蛋白水解酶的活性
双向电泳
双向电泳(two-dimensional electrophoresis) 是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合,即先进行等电聚焦电泳(按照pI分离),然后再进行SDS-PAGE(按照分子大小),经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。
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